蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
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肽图分析
随着现代医药工业的进展，肽图分析已成为生物制品表征过程中的关键步骤和质量控制的重要手段。肽图检测法利用特定的化学试剂或酶将蛋白质特异性地降解为肽段，然后通过可靠的方法进行分离和鉴定，并与经同一方法处理的对照品进行比较和结果判定。根据所选用的检测仪器不同，肽图分析可分为基于高效液相色谱法的HPLC肽图
高通量基因敲除技术药物筛选和靶点鉴定
药物发现的关键步骤是靶点识别——即发现“可成药”的生物靶点，在确定靶点后，还必须对其进行验证以证明靶点与疾病表型之间的功能关系，同时确保安全性。药物发现的过程漫长且昂贵，但良好的靶点验证将提高开发有效药物并最终在临床取得成功的可能性。CRISPR-Ca
基于SDS-PAGE的分子大小变异分析
分子大小变异在生物学研究和医学应用中有着极为重要的意义，它不仅可以用于诊断和疾病防治，还可用于生物制品的质量控制。电泳技术，尤其是硫酸钠-聚bǐngxīxiānàn凝胶电泳（Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresi
mRNA 3’ poly(A)加尾分析
在真核生物中，mRNA的3’末端通常会被加上一串嘌呤核苷酸，被称为poly(A)尾巴，Poly(A) 尾是一段可变长度的腺苷核苷酸长链。这个poly(A)尾在mRNA的稳定性、转运和翻译中起着重要的作用。mRNA 3’poly(A)加尾分析是一种常见的用于研究mRNA分子的3
AAE-nanoLC-MS/MS抗体覆盖率分析
在抗体药物研发和生产过程中，宿主细胞蛋白（HCP）抗体覆盖率分析作为一项关键技术，对于确保药物质量和生物活性至关重要。亲和抗体富集（Affinity Antibody Extraction，AAE）结合纳米液相色谱-串联质谱（nanoLC-MS/MS）技术为HCP抗体覆盖率分析提供了一个强有力的手段
组蛋白翻译后修饰分析
组蛋白是DNA的主要包装物，其中的一些氨基酸残基可以通过翻译后修饰（如乙酰化、甲基化、磷酸化等）改变其化学性质，从而影响DNA的包装状态和基因表达。这些修饰形式繁多，且相互之间可能存在交互或协同作用。 组蛋白翻译后修饰分析的主要技术方法包括质谱分析、免疫荧光定量、ChIP-Seq等。质谱分析可以定
蛋白质测序技术有哪些
蛋白质测序技术主要有质谱测序法和Edman降解法。质谱测序法，尤其是液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），现已成为蛋白质组学研究的核心技术。这种技术能够快速、高灵敏度地测定蛋白质序列，并进一步定量蛋白质丰度和修饰。Edman降解法则是一种经典的蛋白质N端测序方法。通过反复进行Edman反应，可以
圆二色谱数据分析
圆二色谱数据分析可用于研究蛋白质的结构和动力学。该技术基于光谱学的原理，通过测量蛋白质在不同波长下的吸收和发射光谱，以揭示蛋白质的结构特性。通过对蛋白质分子在紫外和可见光区域的圆二色光谱进行测量，我们可以获取到蛋白质的二级结构信息，包括α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲的相对含量。
蛋白质sumo化修饰怎么检测
蛋白质sumo化修饰有几种重要的实验方法。首先是免疫印迹（Western Blot）方法，该方法主要通过特异性抗体检测蛋白质的sumo化状态。其次是免疫共沉淀（Co-IP）技术，该技术可以鉴定哪些蛋白质在生理状态下接受sumo化修饰。定量质谱（Quantitative Mass Spectromet