逆转录RT-PCR
首先您与本公司讨论实验方案,您提供检测样品、引物、基因序列及相关文献,也可以由我公司设计引物,设计好的引物确认后,送引物合成公司合成;其次以异硫氰酸胍-酚-氯仿法提取总RNA;RNA反转录后进行琼脂糖电泳及成像。
新一代测序技术与传统测序技术的优缺点分析
从费用角度、适用范围和限制性来说,传统测序仪和新一代测序仪之间具有明显的差距。因此,对于每一个具体的项目来说,都需要仔细考虑,选择出最合适的测序仪。传统的Sanger测序法适用于对kb~mb长度的D
肽库的两种构建途径
肽库是大量某一长度(如六肽)的短肽的集合,它包括了该长度的短肽的各种可能序列或其中的尽大部分,是近几年发展起来的一种技术。肽库的构建有两种途径:一种是有机合成法,一种是基因工程法。
PCR克隆及亚克隆
Syno® 2.0平台的专利克隆技术可以在不依赖载体酶切位点的基础上,帮助客户将目的基因克隆到所需载体的任意指定位点,满足客户的各种克隆设想方案,并相对于普通克隆大大节省了时间。对于不同基因片段的同载体克隆,我们也可以高效完成高通量亚克隆服务。
全基因拼接服务
基因合成是指在体外合成双链DNA分子的一门技术,与寡核苷酸合成有所不同,寡核苷酸是单链的,所能合成的最长片段仅为100nt左右,而基因合成则为双链DNA分子合成,所能合成的长度范围50bp-12 kb。可根据客户需求,提供全基因合成服务,速度快、周期短、价格优惠。合成
基因克隆技术服务
基因克隆技术服务从样本组织或细胞中抽提总RNA,反转录,设计合成特异性引物后,通过RT-PCR扩增获得目的基因的DNA序列,获得编码全长蛋白质序列的DNA序列。
引物合成
思普金拥有强大的引物合成能力,公司拥有国际先进的DNA合成仪,专业的技术人员和成熟的合成纯化工艺,能及时为客户提供高质量、多种类的引物。我们全程监控每条引物的合成,确保将高质量的引物交付至每位客户手中
插入氨基酸可将生物多肽活性提高40倍
瑞士洛桑联邦理工学院的科学家日前人工合成出一种氨基酸,能塑造活性多肽的结构并增强其疗效。实验显示,将这种氨基酸插入具有生物活性的多肽,能将其活性提高40倍以上。借助此项成果有望开发出一系列全新的药物