ENMD-2076 选择性作用于Aurora A和VEGFR(Flt3)，IC50分别为14 nM 和 1.86 nM, 作用于Aurora A比作用于Aurora B 选择性高25倍，对VEGFR2/KDR 和 VEGFR3, FGFR1和 FGFR2 和 PDGFRα作用效果稍弱。Phase 2。
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一种非吸收型磷酸盐，结合交联高聚物，与sevelamer 盐酸盐具有类似聚合结构,只是其中碳酸盐取代氯化物作为平衡离子。
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有效的，选择性CRTh2 (DP2) receptor拮抗剂，IC50为 4 nM,比作用于340种其他酶和受体（包括DP1）选择性高1000多倍。
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一种光谱的杀菌剂，多种季铵盐的混合物。
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革兰氏阳性的抗菌活性抑制剂，抑制KinA/Spo0F系统，IC50为3.8 μM。
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Daclatasvir (BMS-790052) 是高度选择性的HCV NS5A抑制剂，EC50为9-50 pM,在细胞培养中，作用于多种HCV复制基因型和JFH-1基因型2a的感染性病毒。Phase 3。
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选择性NaV1.8 channel抑制剂，IC50为8 nM,抑制抗Tetrodotoxin的电流,比作用于人类NaV1.2,NaV1.3,NaV1.5,和 NaV1.7选择性高100倍以上。
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Biotool Vita-Blue细胞活性检测试剂是一种氧化还原反应的指示剂.
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GDC-0941 是有效的PI3Kα/δ抑制剂，IC50为3 nM, 适度选择性作用于p110β(10倍) 和 p110γ(25倍)。
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Rucaparib (AG-014699, PF-01367338)是PARP抑制剂，Ki为1.4 nM。Phase 1/2。
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