新品上市 │ 等温扩增新宠——RPA技术核心酶原料重磅上市！
RPA技术原理
-
重组酶引物复合体的形成：重组酶T4 UvsX在ATP的参与和定位因子（T4 UvsY）的帮助下与扩增引物结合形成重组酶引物复合体，并在双链DNA中寻找同源序列；
-
重组酶引物复合体定位至同源序列：重组酶引物复合体一旦定位到同源序列，则会插入双链DNA形成D-环结构，启动链置换反应，单链结合蛋白gp32会与解开的DNA链结合防止进一步被置换。
-
链置换扩增启动：重组酶T4 UvsX从重组酶引物复合体中被水解，3'端引物暴露并与Bsu DNA聚合酶结合，DNA开始复制延伸，最终两条母链分离，形成两条新的互补双链DNA。该反应在37-42℃下进行，可在30 min内实现目标序列1012倍的扩增。
RPA技术优势
-
快速检测：10~30 min内（通常）将核酸样本扩增至可检测的水平。
-
检测灵敏度高：可将痕量的核酸模板（低至单拷贝）扩增至可以检出的水平，且通常无需进行核酸纯化。
-
无需昂贵的配套仪器设备：37~42°C恒温反应，无须热循环，摆脱仪器束缚，方便快捷。
RPA技术应用
翌圣重组酶聚合酶扩增RPA技术核心酶原料
01
产品与选择
|
货号 |
主要功能 |
产品名称 |
|
11078ES |
具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶 |
|
|
11079ES |
具有配对和链转移活性的重组酶 |
|
|
11080ES |
翌圣生物科技（上海）股份有限公司 商家主页地 址： 上海市浦东新区天雄路166弄一号楼三层南单元 联系人： 李自转 电 话： 400-6111-883、021-34615995-8075 传 真： 021-34615995-188 Email：lizizhuan@yeasen.com 相关咨询翌圣高纯NTP & dNTP，为分子生物学实验提供纯净动力 (2024-11-29T00:00 浏览数:4037) PCR产物酶法纯化：提升你的Sanger测序数据质量！ (2024-11-29T00:00 浏览数:4105) rhPCR：增加RNase HII和可切割引物，比普通PCR更准确、灵敏！ (2024-11-29T00:00 浏览数:3777) T4 DNA连接酶指南 (2024-11-29T00:00 浏览数:3655) 细胞分选磁珠选购指南 (2024-11-29T00:00 浏览数:3443) 翌圣高品质分子诊断PCR原料，选择多，性能优！ (2024-11-28T00:00 浏览数:4222) 直接PCR产品选购指南 (2024-11-29T00:00 浏览数:4185) 普通PCR产品选购指南 (2024-11-28T00:00 浏览数:11188) RNaseA和DNase I ，核酸提取好伴侣 (2024-11-28T00:00 浏览数:11163) 一文教你了解和选择蛋白酶K (2024-11-28T00:00 浏览数:9473) ADVERTISEMENT
|