如果你想要快速、简便的进行细胞水平基因功能批量验证；
图.以293不同状态细胞为模板，用翌圣11173ES、进口竞品分别对103、104、105、106的细胞进行检测，结果显示同等数量的细胞，11173ES的Ct均优于进口竞品，重复性更好，更加灵敏。
图. 以293细胞为模板，使用产品中的反转、定量组分分别进行直扩和传统RNA提取的方式进行基因表达量检测，检测结果显示，翌圣11173ES直扩流程媲美传统耗时的RNA提取方式检测方式，省时高效。
图. a.在11173ES反转录体系中分别加入2-11μL的裂解产物，结果显示11173ES反转组分具有优秀的耐抑制能力，反转录体系中最高可耐受55%的裂解产物；b.在11173ES定量体系中分别加入2(8%)，5(20%)，7.5(30%) ，11.5(46%)的cDNA，结果显示11173定量组分面对细胞裂解反转后得到的cDNA依旧具有优秀的耐抑制性，最高可耐受46%的cDNA产物。
图. 以293细胞为模板，将其中反转获取的cDNA进行反复冻融测试，结果显示cDNA产物反复冻融20次和0次，cDNA 在各种条件下定量得到的△CT 均在0.5 范围内（△CT于±0.5以内，认为两者差异可忽略不计），cDNA产物稳定性有保障。
图.取11173ES产品中的qPCR组分，分别投入对应的cDNA、引物探针、水进行全预混处理，分别在不同的温度下放置24小时、48小时。检测结果显示11173ES产品中的qPCR体系全预混具有不错的稳定性，可满足上机排队等待等问题。
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